基于NMDAR信号通路的神经保护剂的研究进展
病理状态下的N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)过度激活导致脑缺血后神经损伤.非选择性的NMDAR拮抗剂难以兼顾药物的安全性和有效性.NR2B拮抗剂以及DAPK1/NR2BR解偶联剂、NMDAR/PSD-95解偶联剂、PSD-95/nNOS解偶联剂等选择性的作用于NMDAR下游信号通路的相关蛋白-蛋白相互作用的药物显示出更好的安全性,具有良好的发展前景.
神经保护剂、N-甲基-D-天冬氨酸受体、NR2B拮抗剂、DAPK1/NR2BR解偶联剂、NMDAR/PSD-95解偶联剂、PSD-95/nNOS解偶联剂
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R971(药品)
国家自然科学基金21172108
2015-07-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
1265-1268