雷贝拉唑钠拆分体对大鼠实验性胃溃疡作用的比较研究

摘要：

目的:比较雷贝拉唑钠右旋体、左旋体和消旋体对H+,K+-ATP酶活性抑制作用的强弱,以及体内抗实验性大鼠胃溃疡作用的强弱.方法:取正常SD大鼠胃黏膜,体外测定雷贝拉唑钠右旋体、左旋体以及消旋体对H+,K+-ATP酶的抑制作用.建立水应激型、消炎痛刺激、幽门结扎法3种大鼠胃溃疡模型,观察三者对实验性胃溃疡形成的影响.并在水应激模型中取SD大鼠胃黏膜测定体内对H+,K+-ATP酶活性的影响.结果:右旋体、左旋体以及消旋体体外抑制H+,K+-ATP酶的活性未见明显差异;但在水应激模型中体内对H+,K+-ATP酶活性有抑制作用,且雷贝拉唑钠右旋体＞左旋体和消旋体.与模型组比较,雷贝拉唑钠右旋体对3种SD大鼠实验性胃溃疡具有明显的抑制作用(P＜0.01或P＜0.05),效果优于消旋体和左旋体,能显著抑制胃溃疡的发生.结论:体外H+,K+-ATP酶活性抑制测定结果,三者之间抑制效果没有明显差异;但体内酶活性抑制作用雷贝拉唑钠右旋体强于消旋体和左旋体.等剂量雷贝拉唑钠右旋体对3种大鼠胃溃疡的抗溃疡作用强于消旋体和左旋体.

关键词：雷贝拉唑钠右旋体、胃溃疡、H+、K+-ATP酶活性、抑制作用

所属期刊栏目：24

分类号：R975(药品)

在线出版日期：2015-05-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：917-923