肝移植患者CYP3A5和MDR1基因多态性与他克莫司浓度/剂量比的关系
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肝移植患者CYP3A5和MDR1基因多态性与他克莫司浓度/剂量比的关系

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目的:进一步探讨肝移植患者细胞色素P450 3A5基因(CYP3A5)和多药耐药基因1(MDR1)基因多态性对他克莫司(FK506)浓度/剂量(C/D)比的影响.方法:选择我院97例肝移植患者为研究对象,采用聚合酶链式反应-限制性内切片长度多态性(PCR-RFLP)方法测定患者CYP3A5和MDR1 G2677T/A和C3435T基因分型,同时测定患者术后1周、2周、1个月和3个月FK506 C/D比值,比较不同基因分型对肝移植患者FK506 C/D比值的影响.结果:97例肝移植患者中,术后1周、2周和1个月,CYP3A5术3/*3基因型患者的FK506 C/D比值显著高于CYP3A5*1/*3基因型患者(P<0.05);MDR1 G2677T/A和C3435T各基因型患者的FK506 C/D值比较均无统计学差异(P>0.05).结论:CYP3A5 1*3基因多态性与FK 506C/D比值具有显著的相关性,CYP3A5*1/*3基因型患者较CYP3A5*3/*3基因型患者术后应用FK506所需剂量高,监测患者CYP3A5基因多态性有助于肝移植术后FK506的个体化治疗.

肝移植、他克莫司、CYP3A5、MDR1、基因多态性

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R969(药理学)

国家高技术研究发展计划2012AA021003

2015-04-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

545-549

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中国新药杂志

1001-7062

32-1199/R

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2015,24(5)

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