抗丙肝药物faldaprevir的合成
目的:抗丙肝新药faldaprevir的合成.方法:以1-(2-氨基-3-溴-4-甲氧基苯基)乙酮为原料经缩合,环化,取代反应,芳香亲核取代,氨基酸缩合和水解反应制得faldaprevir.结果:最终产物faldaprevir经1H-NMR和ESI-MS确证化学结构正确.纯度经HPLC检测可达99.9%,路线总收率达34.8%.结论:该合成工艺操作简单,条件温和,产物纯度好,收率高,适合用于工业化生产.
丙型肝炎、faldaprevir、合成
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R914.5(药物基础科学)
2015-04-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
452-456