特发性肺纤维化治疗靶点及药物研究进展

摘要：

近年来,对特发性肺纤维化(IPF)发病机制和治疗靶点的研究成为热点.一些细胞因子与IPF关系密切,其中转化生长因子-β(TGF-β)引导成纤维细胞和巨噬细胞至损伤处,直接诱发成纤维细胞转化为肌成纤维细胞并促进胶原合成;血小板源生长因子(PDGF)和碱性纤维母细胞生长因子(bFGF)与成纤维细胞增殖有关.此外,相关蛋白如赖氨酰氧化酶相关蛋白2(LOXL2)、ανβ6整合蛋白和溶血磷脂酸1受体(LPA1)等均为新的IPF治疗靶点.目前针对IPF治疗靶点的药物相继进入临床试验,吡非尼酮(Pirfeni-done)为转化生长因子-β(TGF-β)抑制剂;尼达尼布(Nintedanib)为三重酪氨酸激酶抑制剂,作用于PDGF、VEGF和FGF受体;Simtuzumab是一种人源化单克隆抗体,作用于赖氨酰氧化酶相关蛋白2(LOXL2),阻断胶原交联,正处于IPFⅡ期临床试验.STX-100是一种人源化ανβ6特异性单克隆抗体,与ανβ6整合蛋白结合,阻止后者激活TGF-β.

关键词：特发性肺纤维化、靶点、治疗药物

所属期刊栏目：24

分类号：R974(药品)

资助基金：天津市应用基础与前沿技术研究计划13JCZDJC28500

在线出版日期：2015-04-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：46-51