风险规制视域下的美国超说明书用药法律探讨
超说明书用药问题引起社会广泛关注.本文从风险规制角度,研究美国超说明书用药在立法、处方科学依据以及信息发布等领域的相关规定,探讨对我国的启示,并对我国超说明书用药的法规管理给出建议,应明确法律责任、利用学术机构提供超说明书用药的证据支持、适当放宽超说明书用药的信息发布等.
超说明书用药、风险规制、法律法规
23
R95(药事组织)
2014-12-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
2597-2601,2650
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超说明书用药、风险规制、法律法规
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国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”
国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304
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