2',5'-寡聚腺苷酸合成酶作为抗病毒药物乐复能的临床药效评价指标的研究

摘要：

目的:考察抗病毒蛋白Ⅰ期临床试验受试者的2’,5’-寡聚腺苷酸合成酶水平,初步评价抗病毒蛋白乐复能的药效学特性.方法:采用2’,5’-寡腺苷酸(2-5A)放免检测试剂盒对Ⅰ期临床试验血样进行分析,观察2’,5’-OAS水平.结果:10μg单次给药后2’,5’-OAS活性24～ 48 h达峰,至给药后120 h,除3#受试者外基本恢复至本底水平.10 μg每日连续给药后血清2’,5’-OAS活性迅速升高,药后d5变化趋势接近平台期,至第1次给药后25 d仍能维持在较高水平,至药后39 d,患者血清2’,5’-OAS活性值明显降低.10 μg隔日连续给药组血清2’,5’-OAS活性变化趋势与每日连续给药组近似,但药后39 d尚能维持在较高水平.20μg隔日连续给药组连续7d给予10μg乐复能后,血清2’,5’-OAS活性已升高至平台期,随后的20 μg隔日连续给药将血清2’,5’-OAS活性值一直维持在较高的水平至连续给药结束.结论:2’-5’寡聚腺苷酸合成酶可以作为乐复能的临床疗效评价指标.

关键词：抗病毒蛋白注射液、干扰素、药效学、2’-5’寡聚腺苷酸合成酶(2’、5’-OAS)

所属期刊栏目：23

分类号：R967;R978.7(药理学)

资助基金：国家“重大新药创制”科技重大专项2011ZX09101-008-05

在线出版日期：2014-11-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：2437-2441