帕利哌酮缓释片与奥氮平对于精神分裂症患者肝功能的影响
目的:探讨与奥氮平相比,帕利哌酮缓释片对于精神分裂症患者肝功能的影响,同时评估疗效及安全性.方法:将60例精神分裂症患者随机分为帕利哌酮缓释片组(30例)和奥氮平组(30例),两组进行为期8周的对照研究.以血清丙氨酸转氨酶(ALT)、血清天冬氨酸转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、总胆红素(TB)等评估肝功能指标,根据中华医学会消化病学分会肝胆疾病协作组对于肝损伤的定义,评估两组治疗中出现肝损伤患者的比例.用阳性和阴性症状量表(PANSS)评估疗效,用治疗时出现的症状量表(TESS)评估安全性.结果:在治疗第2周末、第4周末及第8周末,帕利哌酮缓释片组ALT,AST指标异常的比例低于奥氮平组,肝损伤的比例帕利哌酮缓释片组低于奥氮平组,PANSS总分较基线的减分帕利哌酮缓释片组优于奥氮平组,以上差异均具有统计学意义(P均<0.05).帕利哌酮缓释片组在嗜睡、震颤、静坐不能、便秘、心动过速、体重增加方面比例较奥氮平组低,差异有统计学意义(P<0.05).结论:与奥氮平相比,帕利哌酮缓释片对肝功能的影响更小,引起肝损伤的可能性更低,同时也能迅速、有效地控制阳性和阴性症状,不良反应更小.
帕利哌酮缓释片、奥氮平、肝损伤、疗效、安全性
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R971.4(药品)
2014-10-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
1941-1945