UPLC测定人参次苷H滴丸中人参皂苷Rh1和Rh2含量
目的:建立测定人参次苷H滴丸中人参皂苷Rh1和Rh2含量的UPLC法.方法:采用WatersAcquity UPLC HSS T3分析柱(100 mm ×2.1 mm,1.8 μm),乙腈-水二元梯度洗脱模式,流速为0.46 mL·min-1,柱温35℃,紫外检测器检测,检测波长为203 nm,外标法对人参次苷H滴丸的主要成分进行定量分析.结果:人参皂苷Rh1和Rh2的分离效果较好,人参皂苷Rh1的线性方程为y=2.500×106x+3.080×102,r=1,在1.982～198.2μg· mL-1范围线性良好;人参皂苷Rh2线性方程为y=2.400×106x+2.042×103,r =0.999 9,在6.501 ～650.1μg·mL-1范围线性良好.平均加样回收率分别为99.66％和99.38％,RSD分别为0.34％(n=9)和0.35％(n=9).结论:本方法前处理简单、准确、重复性好,且分析时间短,可以用于人参次苷H滴丸质量控制.
人参次苷H滴丸、人参皂苷Rh1、人参皂苷Rh2、UPLC、含量测定
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R927.2(药典、药方集（处方集）、药物鉴定)
2014-08-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
1497-1500
