PEG-rhG-CSF对Ⅲ度中性粒细胞减少患者粒细胞增殖状况的研究
目的:探讨聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子(PEG-rhG-CSF)对同期放化疗所致Ⅲ度中性粒细胞减少患者的粒细胞增殖作用,为其临床应用提供依据.方法:对105例同步放化疗所致Ⅲ度中性粒细胞减少的恶性肿瘤患者进行分析,试验组包括:P-50组、P-100组、P+R组,其中P-50组38例为PEG-rhG-CSF50 μg· kg-1单次皮下注射;P-100组26例为100 μg· kg-1单次皮下注射;P+R组21例为PEG-rhG-CSF 50 μg·kg-1单次皮下注射+rhG-CSF 5μg· kg-1·d-1皮下注射,外周血中性粒细胞绝对计数(ANC)≥2.0 ×109·L-1后停用rhG-CSF;对照组为RC组20例,即rhG-CSF 5μg· kg-1·d-1皮下注射,ANC≥2.0×109·L-1后停用.对上述各组患者的时间-中性粒细胞增殖率、时间-ANC值进行统计学分析.结果:试验组的时间-中性粒细胞增殖率和时间-ANC值均显著高于对照组,各试验亚组的临床效应发挥均始于用药12 ~24 h,于24 h左右达到改善粒细胞减少的治疗目的,P-50组与P+R组的时间-中性粒细胞增殖率和时间-ANC值无明显差异.结论:PEG-rhG-CSF对于治疗同期放化疗后Ⅲ度中性粒细胞减少患者的粒细胞具有较好的增殖作用,对于同期放化疗所致Ⅲ度中性粒细胞患者的推荐剂量为单次50 μg· kg-1皮下注射.
聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子、同期放化疗、Ⅲ度中性粒细胞减少
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R979.1(药品)
2014-06-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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