药品上市许可人(MAH)制度风险理论分析
制度能够通过控制人们行为的不确定性来避免行为的风险,然而在制度变迁过程中却会因人的有限理性和与其他制度相互作用导致功能履行的不确定性,从而产生制度风险,在药品上市许可制度变迁过程中也是如此,因此,本文基于我国医药行业和社会现状,运用制度风险理论,首先探讨了我国药品上市许可制度变迁和MAH制度的内容、功能及相关制度环境,进而规范分析了我国实施MAH制度风险的生成及化解,以期为实现药品上市许可制度变迁做好充分准备,促进MAH制度功能的实现.
药品上市许可人(MAH)制度、制度变迁、制度风险、风险分析、风险规避
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R95(药事组织)
2014-02-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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