DJ-1蛋白的原核表达纯化及在中药评价中的应用
目的:建立DJ-1蛋白原核表达及纯化的技术体系,通过SPR技术评价中药化合物.方法:采用大肠杆菌BL21 (DE3)感受态细菌,通过热休克法和IPTG诱导,对GST标记的WT DJ-1蛋白进行原核表达,对GST标签进行切割,采用亲和层析法进行纯化,并通过SPR技术,对7个中药多酚类单体化合物进行WT DJ-1蛋白结合筛选.结果:原核表达并纯化得到高纯度的WT DJ-1蛋白,通过SPR技术筛选出1个与WT DJ-1蛋白有结合的化合物3-O-去甲紫药双口山酮苷(3-O-demethylswertipunicoside,3-ODS).结论:成功建立了DJ-1蛋白原核表达及纯化的技术体系,可用于评价与DJ-1蛋白结合的化合物.
DJ-1、原核表达、多酚类化合物、中药、SPR
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R961(药理学)
国家"重大新药创制"科技重大专项2012ZX09103201-042;方正基金Founder 201004
2013-12-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
2482-2486,2491