极光激酶小分子抑制剂AT9283的合成

摘要：

目的:合成极光激酶抑制剂AT-9283.方法:以3,4-二硝基苯甲酸为原料,经酰胺化,还原,关环,得到关键中间体5-吗啉基-4-甲基-2-(4-硝基-1H-3-吡唑基)-1H-苯并咪唑(4),4经还原后再与环丙胺成脲制得AT-9283.结果和结论:目标产物结构经IR,1H-NMR,13 C-NMR和ESI-MS确证.本合成路线条件温和,操作简单,总收率较高,而且整个过程不需要柱色谱纯化.

关键词：极光激酶抑制剂、AT9283、合成、温和、简单

所属期刊栏目：22

分类号：R914.5(药物基础科学)

资助基金：国家"973"计划项目2011CB933500

在线出版日期：2013-11-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：2292-2295