配体多肽GE11修饰的阿霉素靶向脂质体的制备及表征

摘要：

目的:合成配体多肽GE11修饰的DSPE-PEG2000,制备新型阿霉素靶向脂质体,并进行体外表征.方法:采用取代反应合成DSPE-PEG2000,加成反应合成DSPE-PEG2000-GE11,通过FTIR,1H-NMR,HPLC鉴定其结构和纯度.采用薄膜分散-pH梯度法制备阿霉素脂质体后,通过后插入法制备GE11修饰的靶向阿霉素脂质体,对脂质体的粒径、Zeta-电位、形貌和包封率进行考察.结果:成功合成DSPE-PEG2000和DSPE-PEG2000-GE11,两产物的纯度分别为85.7％和90％.制备的GE11修饰脂质体平均粒径为126 nm,Zeta电位约为-13 mV,TEM观察脂质体为类圆形囊泡,药物包封率约为91％.结论:成功制备了新型多肽GE11修饰的阿霉素脂质体,有望为非小细胞肺癌的治疗提供一种有前景的靶向给药系统.

关键词：多肽GE11、靶向脂质体、阿霉素、非小细胞肺癌

所属期刊栏目：22

分类号：R943.42;R979.1(药剂学)

资助基金：苏州大学大学生创新性实验计划11cxxj070

在线出版日期：2013-10-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：2086-2089