达沙替尼片在中国健康人体内的药动学
目的:建立人血浆中达沙替尼浓度的液-质联用(LC-MS/MS)测定法,研究达沙替尼片在中国健康人体内的药动学.方法:24例男性健康受试者单剂量空腹口服100 mg达沙替尼片,0~48 h间隔采集肘静脉血,分离血浆测定达沙替尼血药浓度,采用DAS 2.0软件计算药动学参数.结果:达沙替尼的主要药动学参数:Cmax为(204.2±60.6)ng·mL-1,Tmax为(0.55±0.13)h,t1/2为(5.5±1.4)h,AUC0~48h为(668±207)ng·h·mL-1,AUC0~∞为(684 ± 208)ng·h·mL-1,CL为(164.3±66.2) L·h-1,V为(1341±1022)L.结论:建立的LC-MS/MS测定法专属、灵敏,满足达沙替尼片药动学研究的要求.测得达沙替尼片在中国人体内的吸收明显高于美国人.
达沙替尼、药动学、液相色谱-串联质谱法
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R969.1;R978.7(药理学)
2013-10-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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