盐酸埃克替尼治疗66例晚期非小细胞肺癌的临床研究
目的:观察和评价盐酸埃克替尼用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应,并分析其影响疗效和预后的相关因素.方法:回顾分析201 1年1月至2013年2月间大连地区的晚期NSCLC接受盐酸埃克替尼治疗的经病理学或细胞组织学确诊的ⅢB-Ⅳ期NSCLC患者66例.其中34例为初治患者,接受盐酸埃克替尼为一线治疗；16例为二线治疗；16例为三线及三线以上治疗.结果:66例患者中,有4例因不良反应不能耐受而停药.部分缓解(PR) 24例(38.7％),疾病稳定(SD) 24例(38.7％),疾病进展(PD) 14例(22.6％).总体客观缓解率(ORR)为38.7％,疾病控制率(DCR)为77.4％.有7例患者行原癌基因EGFR检测,均为EGFR突变,其中PR 3例,SD 4例.全组人群中位无进展生存期(PFS)7个月.一线、二线、三线及以上治疗患者中位PFS分别为11(1～16.3),6(0.3 ～11.5),5(1 ～14.7)个月.分析本组盐酸埃克替尼的疗效与各临床特征均不相关,均无统计学意义(P＞0.05).各亚组间无进展生存期的关系,主要与ECOG评分、治疗方式(几线)、皮疹有关,差异有统计学意义(P＜0.05).全组66例服用盐酸埃克替尼的患者出现的主要不良反应有皮疹27例,其中Ⅰ级23例,Ⅱ级3例,Ⅲ级1例.腹泻12例,其中Ⅰ级9例,Ⅱ级3例.恶心3例,均为Ⅰ级.有4例因不能耐受不良反应而终止治疗,包括2例腹泻(1例Ⅰ级,1例Ⅱ度),1例呕吐(Ⅰ级),1例心脏不适(Ⅰ级).结论:盐酸埃克替尼用于治疗晚期非小细胞肺癌的疗效肯定,并耐受性好,对于ECOG评分低、服用后出现皮疹的患者疗效更佳.
盐酸埃克替尼、非小细胞肺癌、临床疗效、不良反应
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R979.1(药品)
2013-10-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共7页
1930-1935,1941
