HPLC测定大鼠血浆中达比加群的浓度
目的:建立大鼠血浆中测定达比加群的HPLC-UV法.方法:血浆蛋白用甲醇沉淀,采用Kromasil C18柱(100mm×4.6mm,5μm);流动相为0.01 mol·L-1甲酸铵溶液-甲醇(77:23);流速为0.5 mL·min-1.结果:血浆中达比加群检测方法的线性范围为0.05~20μg·mL-1;定量下限为0.05 μg· mL-1;提取回收率为67.6% ~71.3%;相对回收率为98% ~ 109.7%;RSD小于10%.结论:本方法灵敏、准确、可靠,适用于大鼠血浆中达比加群的测定.
HPLC-UV、达比加群、血药浓度
22
R969.11;R972.7(药理学)
国家"重大新药创制"科技重大专项2011ZX09401-009,2010ZX09401-307-1-1
2013-08-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
1206-1209,1221