帕利哌酮缓释片治疗孤独症的开放性研究
目的:探讨帕利哌酮缓释片治疗孤独症的疗效及安全性.方法:用帕利哌酮缓释片治疗33例孤独症患者,观察8周.采用临床疗效总评量表(CGI)和孤独症治疗评估量表(ATEC)评定临床疗效;通过治疗满意度调查问卷(MSQ)调查治疗满意度;采用副反应量表(TESS)评定不良反应,并进行实验室检查和心电图监测.结果:CGI中SI评分、ATEC总分及ATEC行为项评分于治疗1周末即较治疗前有所减低(P<0.05);治疗2周末、4周末及8周末均明显低于治疗前(P<0.01).ATEC评分中,除了社交项评分在治疗前后无明显改变之外,言语、感知和行为评分均有不同程度的改善.常见不良反应为锥体外系不良反应(12.1%),合用苯海索片可缓解.少数患者出现轻微嗜睡、口干、疲乏等,未予特殊处理,均自行缓解.实验室检查和心电图检测均未见明显异常.观察结束时,治疗满意度为90.9%.结论:帕利哌酮缓释片可有效控制孤独症易怒症状,继而提高康复训练的依从性,改善患儿的语言和感知症状,起效快,不良反应轻微,安全性高,依从性好.
帕利哌酮缓释片、孤独症、儿童、疗效、安全性、依从性
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R971.4(药品)
2013-07-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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