胆酸作为药物载体的研究进展
胆酸是一种内源性药物运载体,可以提高药物新陈代谢稳定性,赋予药物对于肝脏的选择性,提高药物的口服生物利用度,降低药物毒副作用.近年来胆酸作为载体的构效关系研究越来越清晰,以各种不同作用应用于各种前药的设计中,多数应用都达到了预期目地.本文介绍参与胆酸体内运输的细胞表面受体,靶向机制,重点对胆酸作为药物运载体的偶联药物的构效关系及在药物设计中的实际应用的最近成果进行总结.
胆酸、药物运载体、构效关系
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R966;R979.5(药理学)
国家自然科学基金31270397;中央高校基本科研业务费专项资金项目DL12EA01
2013-07-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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