喜树碱-甾体新缀合物的设计合成及抗肿瘤活性
目的:设计合成喜树碱-甾体新缀合物,考察其抗肿瘤活性.方法:以喜树碱或者7-羟甲基喜树碱和一系列甾体酸为原料,采用EDCI-DMAP偶合法,合成喜树碱-甾体新缀合物;以喜树碱为阳性对照,采用MTT法进行初步的体外抗HepG2细胞活性筛选.结果:喜树碱-甾体新缀合物的结构通过1 H-NMR,质谱和元素分析确认;化合物2a,3d对HepG2细胞的抑制活性明显高于喜树碱.结论:合成的喜树碱-甾体缀合物2a,3d有较好活性,值得进一步研究.
喜树碱-甾体缀合物、合成、抗肿瘤活性
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R914.5(药物基础科学)
国家自然科学基金21062002;广西自然科学基金桂科自0899025
2013-05-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
585-589