黄酮类化合物的神经氨酸酶抑制活性及构效关系研究进展

摘要：

神经氨酸酶( neuraminidase,NA)为A型和B型流感病毒表面的一种糖蛋白,是抗流感病毒药物的靶点之一.近年来,国内外研究者发现一些黄酮类化合物具有很好的NA抑制活性,其结构骨架不同于已上市NA抑制剂奥司他韦和扎那米韦,有望解决流感病毒耐药性和当前药物NA亚型依赖性等问题.有些黄酮类化合物与奥司他韦联用能显著增强后者对不同亚型NA的抑制活性,因此该类药物的研发上市将为临床治疗方案提供新的选择.现综述不同结构类型黄酮类化合物的NA抑制活性及构效关系研究进展,为新型黄酮类NA抑制剂先导化合物的发现和结构改造提供参考.

关键词：抗流感药物、黄酮类化合物、神经氨酸酶、抑制活性、构效关系

所属期刊栏目：21

分类号：R96(药理学)

资助基金：国家自然科学基金资助项目30472166;天津市科技攻关计划重点科技攻关专项基金06YFGZSH07000

在线出版日期：2012-12-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：2272-2278