口服黄芩素对大鼠药物代谢酶的影响

摘要：

目的:考察口服黄芩素对大鼠肝细胞色素P450( CYP450)、谷胱甘肽-S-转移酶(GST)和尿苷二磷酸-葡萄糖醛酸转移酶(UGT)活性的影响.方法:大鼠连续7d口服200 mg· kg-1黄芩素后,差速离心法制备肝微粒体和肝胞浆,采用特异性探针底物法测定肝微粒体CYP450酶系6种同工酶活性的变化,采用比色法检测GST和UGT活性的变化.结果:大鼠口服黄芩素对CYP2C9,CYP2E1,GST和UGT有显著的抑制作用,抑制率分别为26.76％,29.12％,37.45％和70.86％(P＜0.05或0.01),对CYP1 A2,CYP2C19,CYP2D6和CYP3 A4没有明显的影响.结论:其他药物与黄芩素合用时,需考虑可能由于代谢酶活性变化引起的药物相互作用.

关键词：黄芩素、细胞色素P450 (CYP450)、谷胱甘肽-S-转移酶(GST)、尿苷二磷酸-葡萄糖醛酸转移酶(UGT)、药物相互作用

所属期刊栏目：21

分类号：R96(药理学)

资助基金：国家"重大新药创制"科技重大专项2009ZX09302-003

在线出版日期：2012-12-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：2230-2234,2301