不同剂量帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的临床观察
目的:比较不同剂量的帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的疗效和安全性.方法:将80例精神分裂症患者随机分成4组,分别给予帕利哌酮缓释片3,6,9和12mg口服治疗8周,在治疗前及治疗第2,4和8周末采用阳性与阴性症状量表(Positive and Negative Syndrome Scale,PANSS)和不良反应症状量表(Treatment Emergent Symptoms Scale,TESS)评定疗效和安全性.结果:在治疗的第2,4和8周末,4组的PANSS量表总分及各因子分及减分率与基线相比均有统计学差异(P<0.05);第4周末,12mg组的PANSS评分明显低于3 mg组(P<0.01),治疗第8周末,6,9和12 mg组的PANSS评分明显低于3 mg组(P<0.05),差异有统计学意义.帕利哌酮缓释片的主要不良反应为锥体外系反应、失眠、头晕和头痛.结论:帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症安全有效,呈一定的量效关系.
精神分裂症、帕利哌酮缓释片、不同剂量、疗效、安全性
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R969.4;R971.4(药理学)
2012-12-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
2193-2195,2208