埃克替尼治疗17例晚期肺腺癌非吸烟患者的早期临床疗效观察
目的:观察埃克替尼(icotinib)治疗晚期肺腺癌非吸烟患者的早期临床疗效.方法:收集17例口服埃克替尼晚期肺腺癌非吸烟患者的临床资料,统计症状缓解时间、KPS评分变化、客观有效率、不良反应.结果:症状缓解时间4~10d,KPS评分升高率为70.6%(12例),完全缓解率(CR)0%,部分缓解率(PR)为52.9%(9例),疾病稳定率(SD)为35.3%(6例),疾病进展率(PD)为11.8%(2例).一线治疗9例,CR 0%,PR 66.7%(6例),SD 11.1%(1例),PD 22.2%(2例).二线及以上治疗8例,CR 0%,PR37.5%(3例),SD 62.5%(5例),PD 0%(0例).轻度皮肤干燥、皮疹、腹泻不良反应发生率分别为23.5%,11.8%,11.8%,均为轻度.结论:埃克替尼治疗晚期肺腺癌非吸烟患者疗效较好,一线治疗疗效显著,不良反应轻微.
埃克替尼、肺腺癌非吸烟患者、表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂
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R979.1(药品)
2012-11-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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