国产与进口度洛西汀治疗抑郁症的临床疗效与安全性比较

摘要：

目的:比较国产与进口度洛西汀治疗抑郁症的临床疗效和安全性.方法:入组门诊和住院抑郁症患者共81例,随机分为国产度洛西汀组(n=41)和进口度洛西汀组(n=40),两组的有效剂量均为60mg·d-1,疗程为6周.于基线及服药第1,2,4和6周末,采用汉密尔顿抑郁量表( HAMD-17)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和临床总体印象量表-病情严重程度(CGI-S)评定疗效,用副反应量表(TESS)评定不良反应.结果:治疗第6周末,国产与进口度洛西汀组HAMD-17总减分率分别为(67.4±1 1.8)％和(67.6±11.3)％；HAMA总减分率分别为(65.7±10.5)％和(65.6±10.4)％,两组间差异均无显著性.国产度洛西汀组减分率为74％,有效率为89％；进口度洛西汀组减分率为76％,有效率为89％,两组间疗效差异无显著性.国产与进口度洛西汀组不良反应发生率分别为31.5％和28.9％.两组的不良反应轻微,安全性好,常见不良反应有恶心、口干、便秘、食欲下降和头昏等.结论:国产度洛西汀的抗抑郁作用疗效肯定,使用安全,与进口度洛西汀疗效相当.

关键词：度洛西汀、抑郁症、5-羟色胺与去甲肾上腺素重摄取抑制剂、临床疗效、安全性

所属期刊栏目：21

分类号：R969.4(药理学)

资助基金：河南省卫生科技创新型人才工程专项2011-2015

在线出版日期：2012-11-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1647-1650