药物超敏反应安全评价体外替代方法的研究进展

摘要：

超敏反应是药物的严重不良反应之一,严重时可危及患者生命.目前超敏反应(Ⅰ,Ⅳ型)临床前评价方法多为整体动物实验方法,基于动物福利和3R原则的考虑,以及体外替代方法的迅速发展,目前已建立了数种药物致敏性评价的体外替代方法,包括根据肥大细胞和嗜碱性粒细胞在Ⅰ型超敏反应中发挥的关键作用,用实验室易获得的肥大细胞和嗜碱性粒细胞系如RBL-2H3和KU812研究药物的Ⅰ型超敏反应,另外鉴于树突状细胞在Ⅳ型超敏反应中抗原呈递作用,用THP-1细胞构建的h-CLAT试验体系和LC-SA试验体系在皮肤致敏性的评价方面都显示出较好的发展前景.本文综合近年的国内外文献,对超敏反应的体外替代方法进行了综合论述和评估.

关键词：超敏反应、体外替代方法、嗜碱性粒细胞、肥大细胞、树突状细胞

所属期刊栏目：21

分类号：R965.3(药理学)

资助基金：国家"重大新药创制"科技重大专项2008ZX09305-006

在线出版日期：2012-10-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1494-1497,1506