1型肺炎球菌多糖竞争ELISA检测方法的建立

摘要：

目的:建立竞争酶联免疫吸附分析法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA),测定1型肺炎球菌多糖浓度.方法:以1型肺炎球菌多糖为包被抗原,待测多糖为竞争抗原,与优化的抗1型肺炎球菌多糖抗体反应,建立标准曲线,并验证该方法的特异性、准确性和精密度.结果:优化后的1型肺炎球菌多糖包被浓度为1500 ng·mL-1,抗多糖血清稀释度为1:100K.检测线性范围23～1 500 ng· mL-1,最低检测限为12 ng·mL-1,回归方程为B/B0=-0.31 lg[PS1] +1.30,线性相关系数为R2=0.99.批内和批间精密度分别为6.5％和8.8％,测定培养基中标准1型多糖的回收率为98.2％.结论:本研究建立的竞争ELISA方法,特异性、准确型和精密性均较好,可以特异性地检测1型肺炎球菌多糖浓度.

关键词：1型肺炎球菌多糖、免疫学检测法、竞争酶联免疫吸附分析法、多糖浓度、硫酸蒽酮法

所属期刊栏目：21

分类号：R186(流行病学与防疫)

资助基金：国家国际科技合作项目2012DFB33450

在线出版日期：2012-07-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1123-1126