在体肠灌流模型研究灵仙新苷的大鼠肠吸收特性

摘要：

目的:研究灵仙新苷在大鼠肠段的吸收特征.方法:以酚红为标示物,采用在体单向肠灌流模型,LC-MS/MS测定灵仙新苷在体肠灌流的浓度变化,研究灵仙新苷的吸收部位和吸收动力学特征.结果:灵仙新苷在大鼠小肠各肠段的吸收速率常数(Ka)、有效渗透系数(Peff)是十二指肠＞空肠≈回肠,且十二指肠的Ka和Peff值与其他肠段存在显著性差异(P＜0.05)；灌流液中同一肠段不同浓度灵仙新苷的Ka和Peff均无统计学显著差异；盐酸维拉帕米和环孢素A均显著性降低对灵仙新苷的吸收(P＜0.05).结论:灵仙新苷在小肠有不同程度的吸收,其中在十二指肠吸收最好,药物浓度对灵仙新苷的Peff和Ka值无影响,其吸收机制为被动扩散,灵仙新苷可能不是P-糖蛋白底物.

关键词：灵仙新苷、在体单向肠灌流模型、药代动力学、吸收、大鼠

所属期刊栏目：21

分类号：R969.1(药理学)

资助基金：江苏省中医药局科技项目LB09059;康缘中医药科技创新基金项目HZ1014KY

在线出版日期：2012-08-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：800-803