临床试验中贝叶斯自适应随机化的介绍与评价
目前,在我国新药临床试验中,随机化是进行临床试验的规范程序,现在通用的随机化方法是1∶1均衡性随机,这样做的好处是在相同样本含量前提下可以获得较大的检验效能,并且从伦理学上来考虑,由于不能及时的根据已获得的处理结果,提早的判别何为较优疗效,重新调整分组概率,使得后续受试者面临额外的接受较劣疗效处理的风险.本文介绍一种基于贝叶斯的自适应随机化方法,以便解决上述问题.
贝叶斯、自适应、随机化
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R95(药事组织)
国家自然科学基金81072390
2012-08-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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