N-苄氧基羰基-甘氨酰脯氨酸-阿霉素血药浓度测定方法的建立
目的:建立一种稳定、灵敏的阿霉素靶向抗肿瘤前体化合物Z-GP-Dox的血药浓度检测方法,为进一步系统开展该候选化合物的体内药代动力学研究奠定方法学基础.方法:Z-GP-Dox血浆样品经过萃取剂乙腈-二氯甲烷(1:4)液-液萃取后,采用HPLC-FD法检测.色谱柱为Zorbax SB-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),柱温为25℃;流动相为乙腈-0.1%三氟乙酸(2:3)等度洗脱,流速为1 mL· min -1.检测器为荧光检测器,激发波长为238 nm,发射波长为554 nm;内标为柔红霉素(DNR).结果:利用所建立的HPLC-FD法测定大鼠血浆中Z-GP-Dox含量的线性范围为0.01 ~50 μg·mL-1,r=0.999 5,相关回归方程:y =0.140 6x -0.048 3.该检测方法的日内精密度≤5%,日间精密度≤15%,萃取回收率≥83%.结论:本研究建立的Z-GP-Dox血药浓度测定方法有较高的准确度和灵敏度,适用于该候选化合物的体内药代动力学研究.
N-苄氧基羰基-甘氨酰脯氨酸-阿霉素、高效液相色谱法、血药浓度测定、阿霉素
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R969.11;R979.14(药理学)
国家"重大新药创制"科技重大专项项目2009 ZX09103-040;国家自然科学基金30973565
2012-05-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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