甘露聚糖肽对淋巴造血系统肿瘤支持治疗的临床荟萃研究
目的:系统评价甘露聚糖肽对恶性非实体瘤支持治疗的有效性及安全性.方法:电子检索Cochrane图书馆、MEDLINE,EMBASE,CNKI和CBM,纳入甘露聚糖肽治疗白血病、淋巴瘤、骨髓瘤的随机对照试验(RCT),检索日期至2011年10月.由两名研究者独立纳入试验、评价质量、提取数据并交叉核对.使用RevMan 5.0软件进行Meta分析.结果:纳入10项RCTs,共包括570例患者,其中治疗组300例,对照组270例.结果显示甘露聚糖肽可显著提高化疗的总有效率[OR =3.9,95％ CI:(2.45,6.20),Z=5.75,P＜0.01];显著提高T细胞免疫功能,分别为[SMD=1.05,95％ CI:(0.78,1.32);Z =7.55,P＜0.01],[SMD=1.38,95％ CI:(0.64,2.13),Z=3.63,P＜O.01],[SMD=0.79,95％ CI:(0.43,1.14),Z=4.35,P＜0.01];改善肿瘤患者体力状况[SMD=2.34,95％ CI:(1.96,2.72),Z=12.09,P＜0.01];同时能显著降低各种化疗引起的毒副反应,如白细胞下降[ SMD=0.84,95％ CI:(0.49,1.20),Z=4.63,P＜0.01],减少白细胞最低值持续时间[SMD=-1.19,95％ CI:(-1.56,-0.82),Z=6.30,P＜O.01]等.但治疗过程中可引起轻微发热和皮疹.结论:甘露聚糖肽可提高淋巴造血系统非实体瘤化疗的近期疗效,减轻不良反应,改善生活质量.但由于纳入研究的方法质量尚有待提高,上述结论还需进一步开展大样本、高质量、多中心的随机双盲对照试验来证实.
淋巴造血系统肿瘤、甘露聚糖肽、循证研究
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R979.1(药品)
国家"重大新药创制"科技重大专项2009ZX0901-007
2012-04-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
2409-2414
