正交设计优化伊曲康唑固体脂质纳米粒的处方组成与制备工艺

摘要：

目的:制备伊曲康唑固体脂质纳米粒(itraconazole solid lipid nanoparticles,ITZ-SLNs)并对其进行物相分析以确定纳米粒的形成.方法:以伊曲康唑(ITZ)为模型药物,硬脂酸为载体材料,采用乳化-低温固化法制备伊曲康唑固体脂质纳米粒( ITZ-SLN),正交试验设计优化处方组成和制备工艺,并对纳米粒的结构形态、粒径、表面电位、包封率、体外释药特性等进行了研究.结果:以优化处方制备的伊曲康唑固体脂质纳米粒为类球形实体,粒径分布比较均匀,平均粒径为dav=(118.2±15.00) nm,Zeta电位为- (37.06±0.53) mV,包封率为(92.11±1.60)％,药物体外释放符合Higuchi方程,经DSC分析证明纳米粒确已形成.结论:伊曲康唑固体脂质纳米粒有望成为新型缓释纳米给药系统.

关键词：伊曲康唑、固体脂质纳米粒、硬脂酸、乳化-低温固化法

所属期刊栏目：20

分类号：R943.41;R978.5(药剂学)

在线出版日期：2012-03-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：2367-2371,2376