塞卡替尼的合成
目的:合成Src蛋白酪氨酸激酶抑制剂塞卡替尼,并对其工艺改进.方法:以2,4,6-三氟苯腈为原料,经氨解、水解、环合、取代得到塞卡替尼.结果:合成了塞卡替尼,目标产物结构经1H-NMR,MS确证,总收率为24.54%.结论:本方法具有可行性,适合工业化生产.
酪氨酸激酶抑制剂、塞卡替尼、合成
20
R914.5(药物基础科学)
2012-03-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
2363-2366
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酪氨酸激酶抑制剂、塞卡替尼、合成
20
R914.5(药物基础科学)
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国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”
国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304
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