小儿注射重组人干扰素α1b治疗病毒性肺炎的耐受性及安全性
目的:研究小儿病毒性肺炎患儿肌内注射重组人干扰素α1b的安全性和耐受性.方法:依据其临床前安全资料确定初始剂量及最大剂量,随机选择病毒性肺炎恢复期患儿24例,分别采用单次、连续多次肌内注射的方法给药,动态观测用药后的临床症状、体征并严密观察记录试验期间发生的不良事件.结果:各组受试儿给药后生命体征和实验室各项检查指标均在正常范围,未见有临床意义的改变.结论:小儿病毒性肺炎恢复期患儿肌内注射重组人干扰素α1b在0.3~2.0 μg· kg-1范围内,耐受性良好,无明显毒副作用,1.5 μg,kg-1剂量可作为Ⅱ期临床研究剂量.
小儿肌内注射、重组人干扰素α1b、病毒性肺炎、耐受性
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R72.5(儿科学)
2012-03-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
2340-2344