贝沙罗汀软胶囊在复发难治性皮肤T细胞淋巴瘤患者中的药代动力学研究
目的:评价贝沙罗汀在复发难治性皮肤T细胞淋巴瘤患者中的药物代谢动力学.方法:建立荧光液相色谱法,以乙腈、乙酸铵、乙酸等为流动相成分,在激发波长260 nm、发射波长430 nm的色谱条件下进行方法学考察及血药浓度测定.所得到的血药浓度以DAS 2.0药代动力学参数计算程序进行参数计算.皮肤T细胞淋巴瘤患者接受贝沙罗汀口服300 mg·m-2,qd,连用4周,进行单剂量和多剂量药代动力学分析.结果:建立的荧光液相色谱法在10~1 000 ng·mL-1之间线性关系良好(r =0.999 7),在空白血浆中20,100和800 ng· mL -浓度的提取回收率分别为79.49%,87.06%和78.56%.血药浓度测定结果显示,5例皮肤T-细胞淋巴瘤患者口服贝沙罗汀软胶囊300 mg·m-2,服药d1和连续服药d 28的Cmax分别为366.31和652.44 ng·mL-1;Tmax分别为1.80和1.88 h;t1/2分别为2.56和3.18h;AUCo~1分别为1 680.96和2 133.34ng·mL-1 ·h.结论:建立的荧光液相色谱法稳定,敏感性高.皮肤T-细胞淋巴瘤患者口服300 mg·m-2的贝沙罗汀软胶囊后吸收较快,连续服药d 28时峰浓度高于服药d1时峰浓度近1倍,可见贝沙罗汀在受试者体内有一定的蓄积.
贝沙罗汀、皮肤T细胞淋巴瘤、药代动力学
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R969.1;R979.1(药理学)
国家“重大新药创制”科技重大专项——抗肿瘤新药的临床评价研究技术平台建设2008 ZX09312-020
2011-12-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
1961-1965