乳糖化-去甲斑蝥素磷脂复合物及其pH敏感型脂质体的制备
目的:合成乳糖化-去甲斑蝥素磷脂复合物,并制备其pH敏感型脂质体.方法:将乳糖化-去甲斑蝥素与磷脂聚合成药物磷脂复合物,并采用FT-IR、DSC和(1)H-NMR对其进行表征.逆向蒸发法制备药物磷脂复合物脂质体;利用羧甲基壳聚糖与脂质体表面的静电吸附作用,使羧甲基壳聚糖吸附在脂质体表面,制备乳糖化-去甲斑蝥素磷脂复合物pH敏感型脂质体;考察了药物与磷脂的复合率,磷脂复合物脂质体的包封率,粒径大小和分布,以及体外释药特性.结果:药物磷脂复合率为(97.2±2.01)%,磷脂复合物脂质体的平均包封率为(70.00±1.30)%,平均粒径为(47.18±4.16)nm,粒径跨距为(0.70±0.07),电镜显示其形态圆整,体外释药符合Weibull方程.结论:乳糖化-去甲斑蝥素磷脂复合率高,制成的pH敏感型脂质体性质稳定,且具有缓释特性.
乳糖化-去甲斑蝥素、磷脂复合物、pH敏感型脂质体、体外释放
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R943.41;R979.1(药剂学)
国家"重大新药创制"科技重大专项2009ZX09310-001;国家科技重大技术研究项目9732009CB930300;国家科技支撑计划2006BAI09B00;江苏省卫生厅项目H200630;江苏省"六大人才高峰"资助项目
2012-01-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
1631-1638