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治疗肺癌新药crizotinib的药理作用和临床研究进展

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分子靶向药物的出现使癌症的治疗步入了新的阶段,与传统的化疗药物相比,具有瞄准特定的分子靶点、不良反应小和特异性强等.继EGFR-TKI后,针对EML4-ALK融合基因为靶点的crizotinib(PF02341066)成为NSCLC靶向药物中的耀眼新星.EML4-ALK融合基因的发生率约为4%~7%,ALK+的患者在多程治疗后接受crizotinib治疗1年生存率可达到77%,2年生存率为64%.此外,临床病理学研究提示,EML4-ALK融合基因更倾向于发生在青年、男性、不吸烟或少吸烟的腺癌患者中,并且EML4-ALK融合基因与EGFR突变和K-ras突变存在互斥性.因此crizotinib将来可能作为TKI治疗失败的腺癌患者的新选择.

crizotinib、EML4-ALK基因、非小细胞肺癌

20

R979.1(药品)

2012-01-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

1602-1607

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11-2850/R

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