帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症临床疗效和安全性研究

摘要：

目的:观察可变剂量帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症患者的疗效与安全性.方法:将79例精神分裂症住院患者给予帕利哌酮缓释片治疗6周,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、个人与社会功能量表(PSP)和副反应量表(TESS)作为评价指标.结果:研究组在治疗后第2周末及第6周末的PANSS各因子分及总分均低于基线时,基线时阳性症状因子分为(25.42±4.74),阴性症状因子分为(23.72±2.54),一般精神病理因子分为(23.72±2.54);第2周末阳性症状因子分为(19.14±5.26),阴性症状因子分为(18.19±4.43),一般精神病理因子分为(45.39±3.27);第6周末阳性症状因子分为(13.14±3.04),阴性症状因子分为(14.31±2.35),一般精神病理因子分为(58.92±5.35);差异均具有显著性意义(P＜0.005).研究组在治疗第6周末PSP总分(61.32±7.24)高于基线(48.83±6.64)时,增加(9.1±15.5),具有显著性意义(P＜0.005).帕利哌酮缓释片的主要不良反应为锥体外系不良反应(EPS)、失眠、便秘、泌乳素升高等.结论:帕利哌酮缓释片均可有效地改善精神分裂症的症状,提高个人和社会功能,并具有良好的耐受性.

关键词：帕利哌酮缓释片、精神分裂症、疗效

所属期刊栏目：20

分类号：R971.4(药品)

在线出版日期：2011-12-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1095-1097