白藜芦醇类似物的合成及其抗氧化活性
目的:合成白藜芦醇类似物,以期获得抗氧化活性更好的活性分子.方法:将白藜芦醇的A环分别用活性杂环川芎嗪和4-氨基喹啉替换.考察目标合物9,12及中间体8,11对DPPH自由基的清除作用.结果与结论:设计合成了2个未见文献报道的白藜芦醇类似物,其结构经MS和<'1>H-NMR图谱确证.化合物9,11和12对DPPH自由基的清除作用较白藜芦醇减弱,化合物8在低浓度时具有比白藜芦醇更强的DPPH自由基清除能力,具有潜在的抗氧化作用.
白藜芦醇、川芎嗪、4-氨基喹啉、抗氧化活性
20
R914.2(药物基础科学)
2011-09-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
914-918