人参次苷H滴丸定性与定量方法研究

摘要：

目的:建立人参次苷H滴丸质量控制方法.方法:采用薄层色谱法同时鉴别人参皂苷Rh1和Rh2;采用香草醛冰醋酸-高氯酸比色法测定总皂苷含量;采用高效液相色谱法测定人参皂苷Rh1和Rh2含量.结果:人参皂苷Rh1和Rh2样品分离较好,薄层色谱斑点清晰;总皂苷含量测定的平均回收率为98.81%,线性范围为0.056～0.448 mg·mL-1;人参皂苷Rh1线性回归方程y=6462.7x+2.0735,当进样量在0.208～4.16μg范围内,与其峰面积呈线性,r=0.9997;人参皂苷Rh2线性回归方程y=9867.2x+0.1204,当进样量在1.148～22.96μg范围内,与其峰面积呈线性,r:0.9999.结论:建立的人参次苷H滴丸质控方法准确、专属性及重现性好且快速简便,可用于该制剂的质量控制.

关键词：人参次苷H滴丸、人参皂苷Rh1、人参皂苷Rh2

所属期刊栏目：20

分类号：R914.1(药物基础科学)

资助基金：国家"重大新药创制"科技重大专项2008ZX09401-006

在线出版日期：2011-07-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：774-776,802