复方苦参注射液联合FOLFIRI方案治疗转移性或复发性晚期大肠癌50例

摘要：

目的:评价复方苦参注射液联合FOLFIRI方案(亚叶酸钙+氟尿嘧啶+伊立替康)与单纯FOLFIRI方案治疗转移性或复发性晚期大肠癌的疗效及不良反应.方法:将转移性或复发性晚期大肠癌患者100例随机分为试验组和对照组,每组各50例.试验组接受复方苦参注射液联合FOLFIRI方案,对照组单用FOLFIRI方案,至少治疗4个周期以上进行疗效评价.结果:试验组可评价疗效50例:部分缓解(PR)21例,稳定(SD)20例,总有效率为42.00%;对照组可评价疗效48例:PR 19例,SD 18例,总有效率为39.58%;两组疗效比较差异无显著性(P＞0.05).试验组中32例癌痛患者治疗后癌痛缓解率为81.25%;对照组中29例癌痛患者治疗后癌痛缓解率为51.72%,两组有显著性差异(P＜0.05).试验组生活质量Karnofsky评分提高率58.00%;对照组提高率28.00%,两组有显著性差异(P＜0.05).试验组白细胞减少的发生率,消化道反应(恶心呕吐、腹泻)发生率和肝肾毒性显著少于对照组(P＜0.05).结论:复方苦参注射液能够减少FOLFIRI方案化疗不良反应,增加患者化疗耐受性,提高生活质量.

关键词：复方苦参注射液、结直肠癌、化疗、减毒

所属期刊栏目：19

分类号：R979.1(药品)

在线出版日期：2010-11-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1589-1592