复方苦参联合DCF方案化疗治疗晚期胃癌25例
目的:比较复方苦参注射液联合DCF方案与单纯DCF方案治疗晚期胃癌的疗效及毒副反应.方法:将经病理组织学或细胞学和影像学确诊为晚期胃癌患者作为研究对象,均有可客观测量的病灶,分为复方苦参注射液联合DCF方案组(苦参组)25例及单纯DCF方案组(对照组)25例.每例患者至少接受治疗2周期以上.结果:苦参组25例获部分缓解(PR)12例,稳定(SD)10例,总有效率为48.0%;对照组25例获PR 11例,SD 9例,总有效率为44.0%;两组疗效比较无显著性差异(P>0.05).苦参组白细胞减少的发生率、Ⅲ~Ⅳ度胃肠道反应和肝肾毒性显著少于对照组(P<0.05).苦参组生活质量Karnofsky评分提高率52.00%,对照组提高率28.00%,两组差异有显著性(P<0.05).结论:复方苦参注射液能够减少DCF方案化疗毒副作用,增加患者化疗耐受性,提高生活质量.
复方苦参注射液、胃癌、化疗
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R979.1(药品)
2010-11-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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