HPLC法检测人尿液中比阿培南浓度
目的:建立HPLC-UV法测定人尿液中比阿培南的浓度.方法:采用HPLC-UV法,以YMC C18(150 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱,0.1 mol·L-1醋酸钠(醋酸调至pH 4.5):乙腈=98:2为流动相,流速为1 mL·min-1,柱温为35℃,检测波长为300 nm,使用1 mol·L-1 3-N-吗啡啉丙磺酸(MOPS)溶液作为稳定剂.尿液样本经MOPS溶液稀释后直接进样.结果:标准曲线线性范围为0.625~800 μg·mL-1,定量下限为0.625 μg·mL-1.比阿培南保留时间为3.8 min,批内RSD为0.55%~1.89%,批间RSD为1.50%~3.79%,预处理回收率为95.18%~96.62%,方法回收率在95.35%~103.64%之内.室温放置,反复冻融,进样室中放置,重复进样,-30℃低温条件下放置进行稳定性考察,尿药浓度变化率均<±7%.结论:该方法简单、快速,可满足比阿培南尿药浓度测定及药动学研究.
比阿培南、高效液相色谱法、尿药浓度
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R978.1;R969.1(药品)
2010-11-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
1427-1429,1433