20(S)-原人参二醇药质体药物含量及包封率的测定
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20(S)-原人参二醇药质体药物含量及包封率的测定

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目的:用饱和磷脂制备了20(S)-原人参二醇药质体,并建立20(S)-原人参二醇氢化豆磷脂药质体中20(S)-原人参二醇含量及包封率的测定方法.方法:以氢化豆磷脂为膜材,采用薄膜超声法在65℃超声30 min制备了20(S)-原人参二醇的药质体.采用反相高效液相色谱法,色谱柱为COSMOSIL 5 C18-MS-Ⅱ(250mm×4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇-水(95:5);流速为1.0 mL·min-1;检测波长为203 nm;柱温为25℃;进样量50 μL.结果:药质体易于制备,稳定性好.在上述色谱条件下氢化豆磷脂和试剂对药物的测定无干扰,20(S)-原人参二醇在0.1~0.5 mg·mL-1范围内,PPD浓度与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9,回收率在103.11%~104.78%之间,日内及日间RSD均小于2%(n=3).结论:本方法操作简便,结果准确,重现性好,可用于药质体中20(S)-原人参二醇的含量及包封率测定.

20(S)-原人参二醇、药质体、包封率、反相高效液色谱法

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R927.2(药典、药方集(处方集)、药物鉴定)

中央级公益性科研院所基本科研业务专项YZ-1-23;人事部出国留学人员基金人厅发2007170号

2010-07-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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1003-3734

11-2850/R

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2010,19(10)

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