hPPARγ2高表达细胞模型的建立及与细胞恶性程度的关系

摘要：

目的:构建人过氧化物酶体增殖物激活受体γ2(hPPARγ2)的真核表达载体并建立hPPARγ2高表达细胞株,探讨hPPARγ2表达与肿瘤形成及恶性程度的关系.方法:利用常规分子生物学方法构建hPPARγ2真核表达载体,并转染NIH3T3细胞及人乳腺癌MCF-7,MDA-MB-231细胞.利用细胞穿透人工基底膜实验及致瘤性实验检测转染后细胞恶性程度的改变.采用RT-PCR和Western blot的方法检测hPPARγ2以及ERK,p-ERK的表达情况.结果:成功构建hPPARγ2的真核表达载体并建立了hPPARγ2高表达的细胞模型,转染后的细胞侵袭能力增强、致瘤性增加.结论:hPPARγ2的高表达与肿瘤高侵袭、恶性程度的增高呈正相关.

关键词：人过氧化物酶体增殖物激活受体γ2、载体构建、侵袭能力、致瘤性

所属期刊栏目：19

分类号：R965.1(药理学)

资助基金：国家自然科学基金30371655;北京市自然科学基金7042040

在线出版日期：2010-06-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：785-792