心衰治疗靶点与干预研究进展
随着对心衰发病、进程以及恶化病理生理过程了解的不断深入,心衰新靶点的干预正在成为治疗心衰的希望.文中综述了心肌肥厚过程中包括钙调神经磷酸酶(CaN)、G蛋白、糖原合酶激酶3(GSK3)、肌细胞增强因子2(MEF2)、过氧化物酶体增生激活受体(PPAR)、小G蛋白(small G protein)、Na~+/H~+交换体(NHE)、亚细胞器(subcellular organelles)的治疗靶点,以及天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶(Caspase)、核酸内切酶、凋亡调节因子等细胞凋亡治疗靶点与干预,同时,也综述了内皮素及受体、炎性因子及贫血治疗新靶点的干预药物、干预措施及机制,为心衰治疗、新药研发提供思路.
心力衰竭、靶点、心肌肥厚、细胞凋亡、内皮素、炎性因子、贫血
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R969.1(药理学)
国家科技支撑计划2007BAI41B02
2010-05-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共8页
486-493
