PPARγ参与吡格列酮的镇痛作用

摘要：

目的:在动物疼痛模型上,观察过氧化物酶体增殖剂激活受体γ(peroxisome proliferator-activa-ted receptor gamma,PPARγ)激动剂吡格列酮(pioglitazone,Piog)的镇痛作用及其与PPARγ的关系.方法:采用腹腔注射(0.78,1.25和2 mg·kg~(-1),ip)和脑室注射(0.02和0.04 mg·kg~(-1),icv)给予Piog,应用小鼠扭体反应测定痛阈;预先注射PPARγ的特异性抑制剂GW9662(0.5和1 mg·kg~(-1),ip或5和10μg·kg~(-1),icv)研究Piog的镇痛作用与PPARγ的关系.结果:Piog(0.78,1.25和2 mg·kg~(-1),ip)在小鼠扭体实验中呈现出剂量依赖性镇痛作用.脑室注射Piog(0.02和0.04 mg·kg~(-1),icv,外周剂量的1/50)亦出现镇痛作用.PPARγ的特异性抑制剂GW9662(1 mg·kg~(-1),ip或5,10μg·kg~(-1),icv)均能取消Piog的镇痛作用.结论:Pi-og具有镇痛作用,中枢神经系统可能参与Piog的镇痛作用.PPARγ尤其是中枢的PPARγ可能与Piog的镇痛作用有关.

关键词：吡格列酮、镇痛、中枢神经系统、过氧化物酶体增殖剂激活受体γ、GW9662

所属期刊栏目：19

分类号：R971.1(药品)

资助基金：江苏省"六大人才高峰"项目BU134601

在线出版日期：2010-04-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：229-233,235