4-去乙酰化长春碱氨基酸衍生物的合成

摘要：

目的:合成4-去乙酰化长春碱氨基酸衍生物,为长春碱靶向前药的合成奠定基础.方法:氨基酸N端采用苄氧羰基(Z)保护,利用混合酸酐法合成(4-去乙酰化长春碱).氨基酸-Z,然后催化氢化得到(4-去乙酰化长春碱)-氨基酸衍生物.结果:采用新方法合成4-去乙酰化长春碱氨基酸衍生物,结构经质谱和~1H-NMR确证.结论:本实验所采用的方法通用性强,优化了反应条件,反应步骤缩短,产率高,产物后处理简便,降低了实验成本.

关键词：长春碱、N端Z保护氨基酸、混合酸酐法

所属期刊栏目：19

分类号：R979.1(药品)

资助基金：国家高技术研究发展计划863计划2006AA02Z4C6;国家自然科学基金30672507

在线出版日期：2010-05-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：64-67,71