氨酚羟考酮不同给药模式治疗中、重度癌性疼痛及其爆发痛的临床疗效观察

摘要：

目的:观察氨酚羟考酮在不同给药模式下,对控制中、重度癌性疼痛及其爆发痛的疗效进行临床观察,以期确定氨酚羟考酮作为第二阶梯药物在中、重度癌性疼痛的应用范围和给药方法.方法:选择不同部位肿瘤患者198人,并经过第一阶梯治疗疗效不满意(应用非甾体类服镇痛药后VAS≥5).随机将患者分为3组:单纯氨酚羟考酮模式组(组Ⅰ,n=78);氨酚羟考酮背景药量+必要时给药模式组(组Ⅱ,n=61);羟考酮缓释剂型背景药量+氨酚羟考酮必要时给药模式组(组Ⅲ,n=59).观察指标:药物观察时间为12周.①用药前后VAS评分;②爆发痛次数及程度控制VAS评分;③药物副作用;④疼痛控制满意率(生活质量评分);⑤根据药物疗效,各组晋级入组人数比例比较.结果:①2周内:组Ⅰ,组Ⅱ,组Ⅲ内用药前后VAS评分比较均有明显下降,具有统计学意义.第3周:组Ⅰ用药后VAS评分值上升,与治疗前比较无显著性统计学意义;而组Ⅱ和组Ⅲ内用药后与治疗前仍显示良好的控制水平(P<0.05),且后两组组间治疗后VAS评分值比较无统计学差异;此时组Ⅰ与组Ⅱ、组Ⅲ治疗后VAS评分值比较出现显著性统计学差异.②3周内组Ⅱ和组Ⅲ爆发痛次数及程度控制VAS评分均明显低于组Ⅰ(P<0.05),组Ⅱ和组Ⅲ两组间比较无统计学意义.此结果持续至治疗后第10周(11～12周由于氨酚羟考酮药物极量问题,故转入组Ⅲ).③所有治疗组在治疗观察期间恶心、呕吐、头晕、便秘、尿潴留、皮肤瘙痒各组内治疗前后和治疗后组间比较无统计学意义.④2周内:组Ⅰ,组Ⅱ,组Ⅲ内用药前后比较生活质量均有明显提高,具有统计学意义.第3周组Ⅰ用药后与治疗前比较无统计学显著差异,但第3周至第10周组Ⅱ和组Ⅲ内用药后患者生活质量维持改善状态(P<0.05).⑤转组比例显示:第3周至第10周组Ⅰ内67/78(86%)转入组Ⅱ,转组后各观察指标明显改善,与组Ⅱ原组病例比较无统计学差异;组Ⅱ于第11周有21/61(35%)转入组Ⅲ,调整后应用10 mg羟考酮缓释剂型+氨酚羟考酮必要时给药,并达到原治疗后水平.第11周组Ⅲ内有17/59(28%)调整后应用10 mg羟考酮缓释剂型,并达到原治疗后水平.结论:①氨酚羟考酮背景药量+必要时给药方式对中、重度癌性疼痛伴爆发性疼痛具有较好的镇痛控制作用;②氨酚羟考酮必要时给药可以有效控制癌性爆发痛的疼痛程度.③临床应用具有较好的安全性和临床顺应性.

关键词：癌性疼痛、爆发痛、氨酚羟考酮

所属期刊栏目：18

分类号：R969.4;R971(药理学)

在线出版日期：2009-11-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1767-1770,1776