蚓激酶口服微乳的制备及性质研究

摘要：

目的:研究可用于亲水性大分子蛋白多肽类药物口服给药的W/O型口服微乳制剂.方法:以蚓激酶(EFE-d,Mw 24177)为模型药物,采用滴定法建立伪三元相图,并通过动态激光散射法、电导法、冷冻蚀刻电子显微镜法、差示扫描量热法以及体外释放的研究对蚓激酶W/O型微乳进行了评价.结果:制得的载体为光学上各向同性、均匀分散的、球状的W/O型微乳体系,粒径6.86 nm;体外释放研究表明,蚓激酶W/O型微乳中药物的释放速率和累积释放量降低.结论:制备亲水性大分子蛋白多肽类药物蚓激酶W/O型口服微乳具有较好的可行性.

关键词：蚓激酶、W/O型微乳、口服

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分类号：R943.41(药剂学)

资助基金：国家自然科学基金30430706;天然药物与仿生药物国家重点实验室面向21世纪教育振兴行动计划（985计划）

在线出版日期：2009-03-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：78-83